文件QA
薪资面议元/月
节日福利
工作餐
年终奖
免费培训
晋升空间
满勤奖
职位描述
岗位职责:
1、参与GMP文件制定;
2、负责GMP文件、记录的受控发放、收回、审核和归档,包括批生产记录、批检验记录以及辅助记录等;
3、负责本部门文件的制定;
4、参与公司内部GMP培训实施;
5、协助外部审计或官方检查的迎检准备;
6领导交代的其他工作。
任职要求:
1、化学、生物学、药学或相关专业大专及以上;
2、至少1年以上制药行业/食品行业QA现场经验或生产经验;
3、优秀的应届生亦可。
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